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    貓ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

    貓弓形蟲抗原(Tox-Ag)elisa試劑盒@報價2023已更新
    貓弓形蟲抗原(tox-ag)elisa試劑盒@報價2023已更新采用酶聯(lián)免疫吸附試驗,該技術具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優(yōu)點,已被高校、研究所、醫(yī)院等多家科研單位稱贊,歡迎新老客戶咨詢、訂購!
    更新時間:2025-05-08
    報道:貓17羥孕酮(17-OHP)elisa試劑盒@臺風資訊
    上海軒澤康生物主營報道:貓17羥孕酮(17-ohp)elisa試劑盒@臺風資訊等產(chǎn)品種類齊全,價格優(yōu)惠,質(zhì)量可靠。公司elisa試劑盒產(chǎn)品提供免費代測服務,詳情請咨詢我們的客服的人員!
    更新時間:2025-05-08
    報道:貓弓形蟲抗體(Tox-Ab)elisa試劑盒@2023資料已更新
    報道:貓弓形蟲抗體(tox-ab)elisa試劑盒@2023資料已更新采用酶聯(lián)免疫吸附試驗,該技術具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優(yōu)點,已被高校、研究所、醫(yī)院等多家科研單位稱贊,歡迎新老客戶咨詢、訂購!
    更新時間:2025-05-08
    實驗室推選:貓弓形蟲抗體(Tox-Ab)elisa試劑盒@2023動態(tài)已更新
    實驗室推選:貓弓形蟲抗體(tox-ab)elisa試劑盒@2023動態(tài)已更新采用酶聯(lián)免疫吸附試驗,該技術具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優(yōu)點,已被高校、研究所、醫(yī)院等多家科研單位稱贊,歡迎新老客戶咨詢、訂購!
    更新時間:2025-05-08
    貓孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞動態(tài)
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞動態(tài)
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞動態(tài)
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2(pge2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2(pge2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓促甲狀腺素釋放激素(TRH)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素(trh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素(trh)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓促甲狀腺素釋放激素(TRH)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素(trh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素(trh)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓促甲狀腺素釋放激素(TRH)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素(trh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素(trh)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓弓形蟲IgM抗體(Tox IgM)ELISA檢測試劑盒
    試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓弓形蟲igm抗體捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igm抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓弓形蟲IgG抗體(Tox IgG)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓弓形蟲igg抗體(tox igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體(tox igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓弓形蟲IgG抗體(Tox IgG)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓弓形蟲igg抗體(tox igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體(tox igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓弓形蟲IgG抗體(Tox IgG)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓弓形蟲igg抗體(tox igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體(tox igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓杯狀病毒抗體(FCV Ab)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓杯狀病毒抗體(fcv ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒抗體(fcv ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓杯狀病毒抗體(FCV Ab)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓杯狀病毒抗體(fcv ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒抗體(fcv ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓杯狀病毒抗體(FCV Ab)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓杯狀病毒抗體(fcv ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒抗體(fcv ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓杯狀病毒(FCV)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓杯狀病毒(fcv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒(fcv)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓杯狀病毒(FCV)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓杯狀病毒(fcv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒(fcv)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓杯狀病毒(FCV)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓杯狀病毒(fcv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒(fcv)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓單純皰疹病毒抗原(HSV-Ag)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓單純皰疹病毒抗原(hsv-ag)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓單純皰疹病毒抗原(hsv-ag)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓單純皰疹病毒抗原(HSV-Ag)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓單純皰疹病毒抗原(hsv-ag)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓單純皰疹病毒抗原(hsv-ag)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓單純皰疹病毒抗原(HSV-Ag)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓單純皰疹病毒抗原(hsv-ag)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓單純皰疹病毒抗原(hsv-ag)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓總三碘甲腺原氨酸(TT3)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸(tt3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸(tt3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓總三碘甲腺原氨酸(TT3)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸(tt3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸(tt3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓總三碘甲腺原氨酸(TT3)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸(tt3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸(tt3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓前列腺素E1(PGE1)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓前列腺素e1(pge1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1(pge1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓前列腺素E1(PGE1)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓前列腺素e1(pge1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1(pge1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓前列腺素E1(PGE1)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓前列腺素e1(pge1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1(pge1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2(pge2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
    更新時間:2025-05-06
    貓杯狀病毒IgG抗體(FCV IgG)試劑盒@最新新聞動態(tài)
    試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體(fcv igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體(fcv igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓杯狀病毒IgG抗體(FCV IgG)試劑盒@最新新聞動態(tài)
    試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體(fcv igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體(fcv igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓杯狀病毒IgG抗體(FCV IgG)試劑盒@最新新聞動態(tài)
    試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體(fcv igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體(fcv igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)計算樣品濃度
    更新時間:2025-05-06
    貓腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒
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    更新時間:2025-05-04
    貓游離三碘甲狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA試劑盒
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    更新時間:2025-05-04
    貓游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒
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    更新時間:2025-05-04
    貓血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
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    更新時間:2025-05-04
    貓?zhí)妓狒?(CA9)ELISA試劑盒
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    更新時間:2025-05-04
    貓嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA試劑盒
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    更新時間:2025-05-04
    貓生長激素(GH)ELISA試劑盒
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    更新時間:2025-05-04
    貓三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒
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    更新時間:2025-05-04
    貓趨化因子配體5(CCL5)ELISA試劑盒
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    更新時間:2025-05-04
    貓腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒
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    更新時間:2025-05-04
    貓粒細胞巨噬細胞集落因子(GM-CSF)ELISA試劑盒
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    更新時間:2025-05-04
    貓窖蛋白Caveolin-1(CAV1)ELISA試劑盒
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    更新時間:2025-05-04

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