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羊ELISA試劑盒產品及廠家
48T 96T山羊前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2(pge2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T山羊前列腺素F2a(PGF2a)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊前列腺素f2a(pgf2a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f2a(pgf2a)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T山羊前列腺素F2a(PGF2a)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊前列腺素f2a(pgf2a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f2a(pgf2a)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T山羊前列腺素F(PGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊前列腺素f(pgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f(pgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T山羊前列腺素F(PGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊前列腺素f(pgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f(pgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T山羊前列腺素F(PGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊前列腺素f(pgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f(pgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-05-15
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T山羊肺絲蟲(Metastrongylidae)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊肺絲蟲(metastrongylidae)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲(metastrongylidae)呈正相關。
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T山羊肺絲蟲(Metastrongylidae)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊肺絲蟲(metastrongylidae)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲(metastrongylidae)呈正相關。
更新時間:
2025-05-15
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T山羊肺絲蟲(Metastrongylidae)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊肺絲蟲(metastrongylidae)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲(metastrongylidae)呈正相關。
更新時間:
2025-05-15
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T山羊口蹄疫A型抗體(FMD-A-Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊口蹄疫a型抗體(fmd-a-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊口蹄疫a型抗體(fmd-a-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T山羊白細胞介素17(IL-17)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素17(il-17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素17(il-17)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
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滁州仕諾達生物科技有限公司
96T山羊白細胞介素17(IL-17)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素17(il-17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素17(il-17)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
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滁州仕諾達生物科技有限公司
96T山羊口蹄疫A型抗體(FMD-A-Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊口蹄疫a型抗體(fmd-a-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊口蹄疫a型抗體(fmd-a-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T山羊口蹄疫A型抗體(FMD-A-Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊口蹄疫a型抗體(fmd-a-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊口蹄疫a型抗體(fmd-a-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T山羊孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T山羊孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T山羊孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T山羊甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T山羊甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T山羊甲狀腺素(T4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
山羊表皮生長因子(EGF)ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被表皮生長因子(egf)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的表皮生長因子呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T山羊白細胞介素8(IL-8)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T山羊白細胞介素8(IL-8)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
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48T山羊白細胞介素2(IL-2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
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96T山羊白細胞介素2(IL-2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
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48T 96T山羊白細胞介素2(IL-2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T山羊白細胞介素17(IL-17)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊白細胞介素17(il-17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素17(il-17)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T山羊γ干擾素(IFN-γ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊γ干擾素(ifn-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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96T山羊γ干擾素(IFN-γ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊γ干擾素(ifn-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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48T 96T山羊γ干擾素(IFN-γ)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被山羊γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊γ干擾素(ifn-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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48T綿羊白細胞介素10(IL-10)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素10(il-10)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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96T綿羊白細胞介素10(IL-10)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素10(il-10)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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48T 96T綿羊白細胞介素10(IL-10)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素10(il-10)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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48T綿羊白細胞介素8(IL-8)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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96T綿羊白細胞介素8(IL-8)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T綿羊白細胞介素8(IL-8)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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48T綿羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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96T綿羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-05-15
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T綿羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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48T綿羊孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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96T綿羊孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被綿羊孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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ABB貝利BAILEYPHBBLK10010000BLK100空白塊模塊-和諧I/O
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2025/5/16 17:33:08
ABB貝利BAILEYPHBRMU10010000RMU-100RMU-100中繼器安裝單元-和諧塊I/O
2025/5/16 17:32:46
ABB勵磁系統備件3BHE035495R0020UNS0017A-PV1
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ABB勵磁系統備件3ADT315100R1012SDCS-POW
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