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    重組蛋白產(chǎn)品及廠家

    STAT5B抗原;信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5B(STAT5B)重組蛋白多種屬
    stat5b抗原;信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5b(stat5b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是stat轉(zhuǎn)錄因子家族的成員。在細(xì)胞因子和生長因子的作用下,stat家族成員被受體相關(guān)激酶磷酸化,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核,在那里它們充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活劑。該蛋白介導(dǎo)由各種細(xì)胞配體(如il2、il4、csf1和不同的生長激素)觸發(fā)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    STAT6抗原;信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6(STAT6)重組蛋白多種屬
    stat6抗原;信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6(stat6)重組蛋白多種屬 信息轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子-6(signal transducer and activator of transcription-6,stat6)是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子(stat)家族的一員,是一種94kd的蛋白質(zhì)。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    STAT5A抗原;信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5A(STAT5A)重組蛋白多種屬
    stat5a抗原;信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5a(stat5a)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是stat轉(zhuǎn)錄因子家族的成員。在細(xì)胞因子和生長因子的作用下,stat家族成員被受體相關(guān)激酶磷酸化,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核,在那里它們充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活劑。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    INHa抗原;抑制素α(INHa)重組蛋白多種屬
    inha抗原;抑制素α(inha)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    INHbA抗原;抑制素βA(INHbA)重組蛋白多種屬
    inhba抗原;抑制素βa(inhba)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    ACACa抗原;乙酰輔酶A羧化酶α(ACACa)重組蛋白多種屬
    acaca抗原;乙酰輔酶a羧化酶α(acaca)重組蛋白多種屬 乙酰輔酶a羧化酶(acc)是一個(gè)復(fù)雜的多功能酶系統(tǒng)。acc是一種含生物素的酶,催化乙酰輔酶a羧化為丙二酰輔酶a,這是脂肪酸合成的限速步驟。acc有兩種形式,α和β,由兩個(gè)不同的基因編碼。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    PFN3抗原;抑絲蛋白3(PFN3)重組蛋白多種屬
    pfn3抗原;抑絲蛋白3(pfn3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    GGPS1抗原;G異戊二烯基二磷酸合酶1(GGPS1)重組蛋白多種屬
    ggps1抗原;g異戊二烯基二磷酸合酶1(ggps1)重組蛋白多種屬 該基因是異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶家族的成員,編碼一種具有香葉基香葉基二磷酸(ggpp)合酶活性的蛋白質(zhì)。該酶催化法尼二磷酸和異戊烯二磷酸合成ggpp。ggpp是一種重要的分子,負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)的c20異戊二烯化和核激素受體的調(diào)節(jié)。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    PADI4抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅳ(PADI4)重組蛋白多種屬
    padi4抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶ⅳ(padi4)重組蛋白多種屬 或稱pad4 (protein-arginine deiminase type iv) 是關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因,分子量為:74kda。有學(xué)者認(rèn)為:padi4也稱ⅳ型肽基精氨酸脫氨酶,該蛋白與關(guān)節(jié)炎的發(fā)生關(guān)系密切。padi4 基因能夠合成一種酶,將精氨酸變?yōu)榻勖顾,?dāng)含桔霉素蛋白質(zhì)的數(shù)量超過正常標(biāo)準(zhǔn)后
    更新時(shí)間:2025-05-12
    PADI2抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅱ(PADI2)重組蛋白多種屬
    padi2抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶ⅱ(padi2)重組蛋白多種屬 該基因編碼肽基精氨酸脫氨基酶家族的一員,該酶在鈣離子存在下通過將精氨酸殘基轉(zhuǎn)化為瓜氨酸來催化蛋白質(zhì)的翻譯后脫氨基。家族成員具有不同的底物特異性和組織特異性表達(dá)模式。ii型酶是表達(dá)泛的家族成員。這種酶的已知底物包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的髓鞘堿性蛋白和骨骼肌和巨噬細(xì)胞中的波形蛋白。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    PADI1抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅰ(PADI1)重組蛋白多種屬
    padi1抗原;肽基精氨酸脫亞氨酶ⅰ(padi1)重組蛋白多種屬 該基因編碼肽基精氨酸脫氨基酶家族的一員,該酶在鈣離子存在下通過將精氨酸殘基轉(zhuǎn)化為瓜氨酸來催化蛋白質(zhì)的翻譯后脫氨基。家族成員具有不同的底物特異性和組織特異性表達(dá)模式。i型酶參與表皮分化的晚期,在那里它使聚絲蛋白和角蛋白k1脫水,角蛋白k1維持角質(zhì)層的水合作用,從而維持皮膚屏障功能。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    AZU抗原;天青殺素(AZU)重組蛋白多種屬
    azu抗原;天青殺素(azu)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    FETUB抗原;胎球蛋白B(FETUB)重組蛋白多種屬
    fetub抗原;胎球蛋白b(fetub)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是胎球蛋白家族的成員,胎球蛋白是半胱氨酸蛋白酶抑制劑半胱氨酸蛋白酶抑制劑超家族的一部分。胎蛋白涉及多種不同的功能,包括成骨和骨吸收、胰島素和肝細(xì)胞生長因子受體的調(diào)節(jié)以及對(duì)全身炎癥的反應(yīng)。這種蛋白質(zhì)可能由細(xì)胞分泌。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    PLAC9抗原;胎盤特異性蛋白9(PLAC9)重組蛋白多種屬
    plac9抗原;胎盤特異性蛋白9(plac9)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    PLGF抗原;胎盤生長因子(PLGF)重組蛋白多種屬
    plgf抗原;胎盤生長因子(plgf)重組蛋白多種屬 胎盤生長因子是血管生長因子家族成員之一,是動(dòng)脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定的主要炎性激活物,因此它可作為acs患者風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測的生物學(xué)標(biāo)志物.尿胎盤生長因子水平可預(yù)測先兆子癇危險(xiǎn).研究人員發(fā)現(xiàn),在疾病發(fā)作前的6到8周
    更新時(shí)間:2025-05-12
    PCDHa1抗原;原鈣黏素α1(PCDHa1)重組蛋白多種屬
    pcdha1抗原;原鈣黏素α1(pcdha1)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細(xì)胞粘附蛋白的一個(gè)大家族,參與大腦神經(jīng)元連接的建立和維護(hù)。有三個(gè)原鈣粘蛋白基因簇,分別命名為α、β和γ,它們都包含多個(gè)串聯(lián)排列的基因。pcdha1(原鈣粘蛋白α1),也稱為pcdh-apha1,是一種950個(gè)氨基酸的單程i型膜蛋白,含有六個(gè)鈣粘蛋白結(jié)構(gòu)域。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    PCDHa10抗原;原鈣黏素α10(PCDHa10)重組蛋白多種屬
    pcdha10抗原;原鈣黏素α10(pcdha10)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細(xì)胞粘附蛋白的一個(gè)大家族,參與大腦神經(jīng)元連接的建立和維護(hù)。有三個(gè)原鈣粘蛋白基因簇,分別命名為α、β和γ,它們都包含多個(gè)串聯(lián)排列的基因。這些基因通過選擇性啟動(dòng)子使用和順式選擇性剪接產(chǎn)生數(shù)千種不同的原粘蛋白。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    PCDHb2抗原;原鈣黏素β2(PCDHb2)重組蛋白多種屬
    pcdhb2抗原;原鈣黏素β2(pcdhb2)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細(xì)胞粘附蛋白的一個(gè)大家族,參與大腦神經(jīng)元連接的建立和維護(hù)。有三個(gè)原鈣粘蛋白基因簇,分別命名為α、β和γ,它們都包含多個(gè)串聯(lián)排列的基因。pcdhb2(原鈣粘蛋白β2),其替代名稱包括mgc111392或pcdh-beta2,是原鈣粘素β簇中的16種蛋白質(zhì)之一,含有798個(gè)氨基酸。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    STAT4抗原;信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子4(STAT4)重組蛋白多種屬
    stat4抗原;信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子4(stat4)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是stat轉(zhuǎn)錄因子家族的成員。在細(xì)胞因子和生長因子的作用下,stat家族成員被受體相關(guān)激酶磷酸化,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核,在那里它們充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活劑。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    PCDHb3抗原;原鈣黏素β3(PCDHb3)重組蛋白多種屬
    pcdhb3抗原;原鈣黏素β3(pcdhb3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    PCDHb6抗原;原鈣黏素β6(PCDHb6)重組蛋白多種屬
    pcdhb6抗原;原鈣黏素β6(pcdhb6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    HAase抗原;透明質(zhì)酸酶(HAase)重組蛋白多種屬
    haase抗原;透明質(zhì)酸酶(haase)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    HMMR抗原;透明質(zhì)酸介導(dǎo)運(yùn)動(dòng)因子受體(HMMR)重組蛋白多種屬
    hmmr抗原;透明質(zhì)酸介導(dǎo)運(yùn)動(dòng)因子受體(hmmr)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    DBR1抗原;脫支酶同源物1(DBR1)重組蛋白多種屬
    dbr1抗原;脫支酶同源物1(dbr1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種rna落葉松脫支酶,可水解2'-5'初級(jí)支鏈磷酸二酯鍵。編碼的蛋白質(zhì)特異性地靶向切除的落葉松內(nèi)含子rna分支點(diǎn)的鍵,將其轉(zhuǎn)化為線性分子,然后降解。這種蛋白質(zhì)也可能參與逆轉(zhuǎn)錄病毒復(fù)制。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    EOMES抗原;脫中胚蛋白(EOMES)重組蛋白多種屬
    eomes抗原;脫中胚蛋白(eomes)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    AMY1A抗原;唾液淀粉酶α1(AMY1A)重組蛋白多種屬
    amy1a抗原;唾液淀粉酶α1(amy1a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    SIGLEC8抗原;唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素8(SIGLEC8)重組蛋白多種屬
    siglec8抗原;唾液酸結(jié)合ig樣凝集素8(siglec8)重組蛋白多種屬 唾液酸結(jié)合免疫球蛋白(ig)樣凝集素或siglecs(如cd33(mim 159590))是1型跨膜蛋白家族,每種蛋白都有的表達(dá)模式,主要在造血細(xì)胞中。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    STIP1抗原;應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1(STIP1)重組蛋白多種屬
    stip1抗原;應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1(stip1)重組蛋白多種屬 介導(dǎo)分子伴侶hsc70和hsp90(hspca和hspcb)的結(jié)合。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    IDO抗原;吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)重組蛋白多種屬
    ido抗原;吲哚胺2,3-雙加氧酶(ido)重組蛋白多種屬 晝夜節(jié)律鐘是調(diào)節(jié)荷爾蒙節(jié)律、睡眠周期和進(jìn)食行為的生物計(jì)時(shí)器。這些節(jié)律是在超視交叉核(scn)中產(chǎn)生的,scn是一種位于大腦內(nèi)的細(xì)胞自主晝夜節(jié)律振蕩器,通過光與環(huán)境同步。許多轉(zhuǎn)錄因子,包括clock和bmal1,是scn的分子成分,可誘導(dǎo)參與光/暗循環(huán)夾帶的蛋白質(zhì)的表達(dá),包括per1和per2。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    SHH抗原;音猬因子(SHH)重組蛋白多種屬
    shh抗原;音猬因子(shh)重組蛋白多種屬 是hedgehog(hh)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中分泌型信號(hào)糖蛋白,也是調(diào)控胚胎組織分化發(fā)育過程中重要因素,具有高度保守性。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    INHbB抗原;抑制素βB(INHbB)重組蛋白多種屬
    inhbb抗原;抑制素βb(inhbb)重組蛋白多種屬 抑制素是轉(zhuǎn)化生長因子tgfβ超級(jí)家族,主要由雌性動(dòng)物卵巢顆粒細(xì)胞和雄性動(dòng)物睪丸的sertoli細(xì)胞分泌.研究表明,抑制素具有內(nèi)分泌和旁分泌物的作用:既可通過復(fù)雜的反饋機(jī)理,調(diào)節(jié)體液fsh水平。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    ACAA2抗原;乙酰輔酶A;D(zhuǎn)移酶2(ACAA2)重組蛋白多種屬
    acaa2抗原;乙酰輔酶a;D(zhuǎn)移酶2(acaa2)重組蛋白多種屬 在從脂肪中產(chǎn)生能量的過程中,這是催化線粒體β氧化途徑一步的酶之一,這是一個(gè)有氧過程,將脂肪酸分解為乙酰輔酶a。使用游離輔酶a/coa,催化中長鏈無支鏈3-氧代;-coas的硫解裂解為乙酰輔酶a和縮短兩個(gè)碳原子的脂肪酰基-coa。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    AACS抗原;乙酰乙酰輔酶A合成酶(AACS)重組蛋白多種屬
    aacs抗原;乙酰乙酰輔酶a合成酶(aacs)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    DTNb抗原;異連蛋白β(DTNb)重組蛋白多種屬
    dtnb抗原;異連蛋白β(dtnb)重組蛋白多種屬 dystrobrevinβ是肌營養(yǎng)不良蛋白相關(guān)蛋白復(fù)合物的一個(gè)組成部分,與肌營養(yǎng)不良素短型dp71、合成肌營養(yǎng)素sntg1和sntg2相互作用。它定位于肌膜,其破壞與各種形式的肌營養(yǎng)不良有關(guān)。已鑒定出4種由選擇性剪接產(chǎn)生的異構(gòu)體。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    ACAT2抗原;乙酰輔酶A乙酰轉(zhuǎn)移酶2(ACAT2)重組蛋白多種屬
    acat2抗原;乙酰輔酶a乙酰轉(zhuǎn)移酶2(acat2)重組蛋白多種屬 參與膽固醇的生物合成途徑。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    INHbC抗原;抑制素βC(INHbC)重組蛋白多種屬
    inhbc抗原;抑制素βc(inhbc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    SIRPg抗原;信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白γ(SIRPg)重組蛋白多種屬
    sirpg抗原;信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白γ(sirpg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    SIRPb1抗原;信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白β1(SIRPb1)重組蛋白多種屬
    sirpb1抗原;信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白β1(sirpb1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    UCP4抗原;線粒體解偶聯(lián)蛋白4(UCP4)重組蛋白多種屬
    ucp4抗原;線粒體解偶聯(lián)蛋白4(ucp4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    UCP3抗原;線粒體解偶聯(lián)蛋白3(UCP3)重組蛋白多種屬
    ucp3抗原;線粒體解偶聯(lián)蛋白3(ucp3)重組蛋白多種屬 線粒體及cyto-c在細(xì)胞凋亡中的中心地位雖然在不同信號(hào)誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡具有一定意義,但線粒體作為細(xì)胞內(nèi)死亡信號(hào)的感受者和放大者在細(xì)胞凋亡中的重要性是勿庸置疑的。 線粒體由兩層膜包被,外膜平滑,內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴,兩層膜之間有腔,線粒體中央是基質(zhì)。基質(zhì)內(nèi)含 有與三羧酸循環(huán)所需的全部酶類,內(nèi)膜上具有呼吸鏈酶系及atp酶復(fù)合體。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    AP3s2抗原;銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體3σ2(AP3s2)重組蛋白多種屬
    ap3s2抗原;銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體3σ2(ap3s2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    SIGLEC9抗原;唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素9(SIGLEC9)重組蛋白多種屬
    siglec9抗原;唾液酸結(jié)合ig樣凝集素9(siglec9)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    SIGLEC12抗原;唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素12(SIGLEC12)重組蛋白多種屬
    siglec12抗原;唾液酸結(jié)合ig樣凝集素12(siglec12)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    SIGLEC14抗原;唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素14(SIGLEC14)重組蛋白多種屬
    siglec14抗原;唾液酸結(jié)合ig樣凝集素14(siglec14)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    AP3b1抗原;銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體3β1(AP3b1)重組蛋白多種屬
    ap3b1抗原;銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體3β1(ap3b1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    ENTPD1抗原;外核苷三磷酸二磷酸水解酶1(ENTPD1)重組蛋白多種屬
    entpd1抗原;外核苷三磷酸二磷酸水解酶1(entpd1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種質(zhì)膜蛋白,可將細(xì)胞外atp和adp水解為amp。抑制這種蛋白質(zhì)的活性可能會(huì)帶來抗癌益處。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    SIAE抗原;唾液酸乙酰酯酶(SIAE)重組蛋白多種屬
    siae抗原;唾液酸乙酰酯酶(siae)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種質(zhì)膜蛋白,可將細(xì)胞外atp和adp水解為amp。抑制這種蛋白質(zhì)的活性可能會(huì)帶來抗癌益處。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    CRY1抗原;隱色素1(CRY1)重組蛋白多種屬
    cry1抗原;隱色素1(cry1)重組蛋白多種屬 晝夜節(jié)律鐘是調(diào)節(jié)荷爾蒙節(jié)律、睡眠周期和進(jìn)食行為的生物計(jì)時(shí)器。這些節(jié)律是在超視交叉核(scn)中產(chǎn)生的,scn是一種位于大腦內(nèi)的細(xì)胞自主晝夜節(jié)律振蕩器,通過光與環(huán)境同步。許多轉(zhuǎn)錄因子,包括clock和bmal1,是scn的分子成分,可誘導(dǎo)參與光/暗循環(huán)夾帶的蛋白質(zhì)的表達(dá),包括per1和per2。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    PRM1抗原;魚精蛋白1(PRM1)重組蛋白多種屬
    prm1抗原;魚精蛋白1(prm1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
    更新時(shí)間:2025-05-12
    NOS2抗原;誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2)重組蛋白多種屬
    nos2抗原;誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(nos2)重組蛋白多種屬 合成與降解(synthesis and degradation) 催化生物體內(nèi)一氧化氮(no)生成的酶。分神經(jīng)型一氧化氮合成的酶(nnos or nos-1)、誘導(dǎo)型一氧化氮合成的酶(inos or nos-2)、內(nèi)皮型一氧化氮合成的酶(enos or nos-3)。
    更新時(shí)間:2025-05-12

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