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    重組蛋白產(chǎn)品及廠家

    gABRd抗原;γ-氨基丁酸A受體δ(gABRd)重組蛋白多種屬
    gabrd抗原;γ-氨基丁酸a受體δ(gabrd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    NAGa抗原;N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重組蛋白多種屬
    naga抗原;n-乙酰半乳糖胺酶α(naga)重組蛋白多種屬 編碼溶酶體酶α-n-乙酰氨基半乳糖苷酶,該酶從糖復(fù)合物中切割α-n-乙酰基氨基半乳糖苷。naga突變已被確定為辛德勒病i型和ii型(ii型也稱為kanzaki。┑脑。
    更新時間:2025-05-15
    OCT1抗原;八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(OCT1)重組蛋白多種屬
    oct1抗原;八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(oct1)重組蛋白多種屬 是一種轉(zhuǎn)錄因子,與八聚體基序(5'-atttgcat-3')結(jié)合,激活一些小核rna(snrna)基因以及組蛋白h2b和免疫球蛋白等基因的啟動子。它通過nr3c1、ar和pgr調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄激活,并與nr3c1,ar和pgr相互作用。
    更新時間:2025-05-15
    CSDE1抗原;含RNA結(jié)合冷休克域蛋白E1(CSDE1)重組蛋白多種屬
    csde1抗原;含rna結(jié)合冷休克域蛋白e1(csde1)重組蛋白多種屬 作為多蛋白自動調(diào)節(jié)核糖核蛋白復(fù)合物(arc)的一個組成部分,unr作為rna結(jié)合蛋白存在,是啟動鼻病毒rna翻譯所必需的,被認為參與翻譯偶聯(lián)的mrna轉(zhuǎn)換。unr表達為兩種異構(gòu)體,分別為長型和短型,與大鼠對應(yīng)物具有98%以上的氨基酸同一性,表明物種之間存在保守作用。編
    更新時間:2025-05-15
    NT-ProANP抗原;氨基端前心鈉肽(NT-ProANP)重組蛋白多種屬
    nt-proanp抗原;氨基端前心鈉肽(nt-proanp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    gABRr1抗原;γ-氨基丁酸A受體ρ1(gABRr1)重組蛋白多種屬
    gabrr1抗原;γ-氨基丁酸a受體ρ1(gabrr1)重組蛋白多種屬 gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),它作用于gaba受體,gaba受體是配體門控的氯離子通道。gabrr1是rho亞基家族的成員。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq提供,2012年2月】
    更新時間:2025-05-15
    AASDHPPT抗原;氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉(zhuǎn)移酶(AASDHPPT)重組蛋白多種屬
    aasdhppt抗原;氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉(zhuǎn)移酶(aasdhppt)重組蛋白多種屬 氨基己二酸半醛脫氫酶磷酸泛乙烯基轉(zhuǎn)移酶),也稱為lys2、lys5或cgi-80,是一種定位于細胞質(zhì)的309個氨基酸的蛋白質(zhì),屬于p-pant轉(zhuǎn)移酶超家族。aasdhppt在睪丸、肝臟、腎臟、心臟、大腦、胎盤和骨骼肌中表達,作為一種單體存在
    更新時間:2025-05-15
    AIMP1抗原;氨酰tRNA合成酶復(fù)合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)重組蛋白多種屬
    aimp1抗原;氨酰trna合成酶復(fù)合多功能相互作用蛋白1(aimp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    OCT4抗原;八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)重組蛋白多種屬
    oct4抗原;八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(oct4)重組蛋白多種屬 pou結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子octamer-4(oct-4)的表達被廣泛認為是干細胞的標(biāo)志。oct-4與干細胞的關(guān)系由其對未分化的干細胞嚴(yán)格限制的表達來指示。分化為體細胞譜系后,oct-4的表達迅速消失。與大多數(shù)干細胞標(biāo)記物不同,oct-4的生物學(xué)作用已得到很好的表征。
    更新時間:2025-05-15
    IL1b抗原;白介素1β(IL1b)重組蛋白多種屬
    il1b抗原;白介素1β(il1b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    gABRq抗原;γ-氨基丁酸A受體θ(gABRq)重組蛋白多種屬
    gabrq抗原;γ-氨基丁酸a受體θ(gabrq)重組蛋白多種屬 受體是一種多亞基氯通道,介導(dǎo)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最快的抑制性突觸傳遞。該基因編碼gaba a受體的θ亞基。該基因被定位在一組基因中的xq28染色體上,包括編碼gaba a受體α3和ε亞基的基因。該基因位置也是兩種不同神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選區(qū)域:早發(fā)性帕金森綜合征(waisman綜合征)和x連鎖精神發(fā)育遲滯(mrx3)。
    更新時間:2025-05-15
    ALAS2抗原;氨乙酰丙酸δ合酶2(ALAS2)重組蛋白多種屬
    alas2抗原;氨乙酰丙酸δ合酶2(alas2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    gSAP抗原;γ-分泌激活蛋白(gSAP)重組蛋白多種屬
    gsap抗原;γ-分泌激活蛋白(gsap)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    ALAD抗原;氨乙酰丙酸δ脫水酶(ALAD)重組蛋白多種屬
    alad抗原;氨乙酰丙酸δ脫水酶(alad)重組蛋白多種屬 催化四吡咯生物合成的早期步驟。每個亞基結(jié)合兩個5-氨基酮戊酸分子,每個分子位于不同的位置,并催化它們縮合形成膽色素原。參與疾病:alad缺陷是急性肝卟啉癥(ahp)的原因。ahp是卟啉的一種形式。卟啉是血紅素生物合成中的遺傳缺陷,導(dǎo)致卟啉或卟啉前體的積累和排泄增加。
    更新時間:2025-05-15
    gABBR1抗原;γ-氨基丁酸B受體1(gABBR1)重組蛋白多種屬
    gabbr1抗原;γ-氨基丁酸b受體1(gabbr1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    HEXa抗原;氨基己糖苷酶Aα(HEXa)重組蛋白多種屬
    hexa抗原;氨基己糖苷酶aα(hexa)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    gLPH抗原;γ-促脂解激素(gLPH)重組蛋白多種屬
    glph抗原;γ-促脂解激素(glph)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    HEXb抗原;氨基己糖苷酶Bβ(HEXb)重組蛋白多種屬
    hexb抗原;氨基己糖苷酶bβ(hexb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    gGH抗原;γ-谷氨酰水解酶(gGH)重組蛋白多種屬
    ggh抗原;γ-谷氨酰水解酶(ggh)重組蛋白多種屬 是一種318個氨基酸的蛋白質(zhì),分泌到細胞外空間,也定位于溶酶體和黑素體。ggh作為一種水解酶,含有一個γ-谷氨酰水解酶結(jié)構(gòu)域,通過該結(jié)構(gòu)域催化蝶;喙劝彼狨ブ芯酃劝彼醾(cè)鏈的水解,特別是水解γ-谷氨基酰鍵。ggh可能通過其催化活性在蝶酰多谷氨酸的生物利用度和代謝活性中發(fā)揮作用。
    更新時間:2025-05-15
    ACY1抗原;氨基;1(ACY1)重組蛋白多種屬
    acy1抗原;氨基;1(acy1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    POMC抗原;阿黑皮素原(POMC)重組蛋白多種屬
    pomc抗原;阿黑皮素原(pomc)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種多肽激素前體,通過被稱為前激素轉(zhuǎn)化酶的枯草桿菌蛋白酶樣酶切割,進行廣泛的、組織特異性的翻譯后加工。多肽前體中有八個潛在的切割位點,根據(jù)組織類型和可用的轉(zhuǎn)化酶,加工可能會產(chǎn)生多達十種參與不同細胞功能的生物活性肽。
    更新時間:2025-05-15
    SMAD3抗原;Smad同源物3(SMAD3)重組蛋白多種屬
    smad3抗原;smad同源物3(smad3)重組蛋白多種屬 是一個50kda的蛋白質(zhì)家族成員,在細胞增殖、分化和發(fā)育中充當(dāng)tgf-β超家族信號傳導(dǎo)的關(guān)鍵介質(zhì)。smad家族分為三個亞類:受體調(diào)節(jié)的smads、激活素/tgf-β受體調(diào)節(jié)的(smad2和3)或bmp受體調(diào)節(jié)(smad 1、5和8);共同伴侶(smad4)
    更新時間:2025-05-15
    NLRP3抗原;含NLR家族Pyrin域蛋白3(NLRP3)重組蛋白多種屬
    nlrp3抗原;含nlr家族pyrin域蛋白3(nlrp3)重組蛋白多種屬 可能作為細胞凋亡的誘導(dǎo)劑。選擇性地與asc相互作用,這種復(fù)合物可能作為nf-kappa-b信號傳導(dǎo)的上游激活劑。抑制tnf-α誘導(dǎo)的rela/nf-kb p65的活化和核轉(zhuǎn)位。還抑制rela的轉(zhuǎn)錄活性。激活胱天蛋白酶-1以應(yīng)對多種觸發(fā)因素,包括細菌或病毒感染,導(dǎo)致il1b和il18的加工和釋放。
    更新時間:2025-05-15
    Smad4抗原;Smad同源物4(Smad4)重組蛋白多種屬
    smad4抗原;smad同源物4(smad4)重組蛋白多種屬 (deletedinpancreaticcarcinomalocus4,dpc4)是一種抑癌基因,其主要功能是參與轉(zhuǎn)化生長因子β(tgf-β)超家族的細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),在tgf-β超家族的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中處于重要地位,目前多用于腫瘤方面的研究。
    更新時間:2025-05-15
    MB21D1抗原;含Mab21域蛋白1(MB21D1)重組蛋白多種屬
    mb21d1抗原;含mab21域蛋白1(mb21d1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    MOSC1抗原;含MOCO硫化酶羧基端域蛋白1(MOSC1)重組蛋白多種屬
    mosc1抗原;含moco硫化酶羧基端域蛋白1(mosc1)重組蛋白多種屬 是一種由337個氨基酸組成的線粒體蛋白,被認為具有氧化還原酶的功能。mosc1以三種交替剪接的異構(gòu)體存在,包含一個mosc結(jié)構(gòu)域,并作為輔因子結(jié)合鉬。編碼mosc1的基因位于人類1號染色體上,該染色體跨越2.6億個堿基對,包含3000多個基因,占人類基因組的近8%。
    更新時間:2025-05-15
    TBP抗原;TATA盒結(jié)合蛋白(TBP)重組蛋白多種屬
    tbp抗原;tata盒結(jié)合蛋白(tbp)重組蛋白多種屬 rna聚合酶ii啟動轉(zhuǎn)錄需要70多種多肽的活性。協(xié)調(diào)這些活動的蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)錄因子iid(tfiid),它與核心啟動子結(jié)合以正確定位聚合酶,作為轉(zhuǎn)錄復(fù)合物其余部分組裝的支架,并作為調(diào)節(jié)信號的通道。tfiid由tata結(jié)合蛋白(tbp)和一組進化上保守的蛋白組成,稱為tbp相關(guān)因子或taf。
    更新時間:2025-05-15
    TBK1抗原;TANK結(jié)合激酶1(TBK1)重組蛋白多種屬
    tbk1抗原;tank結(jié)合激酶1(tbk1)重組蛋白多種屬 nf-kappa-b(nfkb)蛋白復(fù)合物被i-kappa-b(ikb)蛋白抑制,ikb蛋白通過將nfkb捕獲在細胞質(zhì)中使其失活。ikb激酶對ikb蛋白上絲氨酸殘基的磷酸化標(biāo)志著它們通過泛素化途徑被破壞,從而允許nfkb復(fù)合物的激活和核轉(zhuǎn)位。
    更新時間:2025-05-15
    TRAF4抗原;TNF受體關(guān)聯(lián)因子4(TRAF4)重組蛋白多種屬
    traf4抗原;tnf受體關(guān)聯(lián)因子4(traf4)重組蛋白多種屬 該基因編碼tnf受體相關(guān)因子(traf)家族的成員。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān),并介導(dǎo)其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。編碼的蛋白質(zhì)已被證明與神經(jīng)營養(yǎng)因子受體p75(ntr/ntsr1)相互作用,并負調(diào)控ntr誘導(dǎo)的細胞死亡和nf-κb激活。
    更新時間:2025-05-15
    TINF2抗原;TERF1相互作用核因子2(TINF2)重組蛋白多種屬
    tinf2抗原;terf1相互作用核因子2(tinf2)重組蛋白多種屬 shelterin復(fù)合體(端粒體)的一種成分,參與端粒長度的調(diào)節(jié)和保護。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復(fù)序列結(jié)合,保護染色體末端;如果沒有它的保護活性,端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測之外,染色體末端也被dna修復(fù)途徑不當(dāng)處理。在復(fù)雜的裝配中起著重要作用。異構(gòu)體1可能在將端粒連接到核基質(zhì)中發(fā)揮額外作用。
    更新時間:2025-05-15
    TAF13抗原;TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子13(TAF13)重組蛋白多種屬
    taf13抗原;tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子13(taf13)重組蛋白多種屬 shelterin復(fù)合體(端粒體)的一種成分,參與端粒長度的調(diào)節(jié)和保護。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復(fù)序列結(jié)合,保護染色體末端;如果沒有它的保護活性,端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測之外,染色體末端也被dna修復(fù)途徑不當(dāng)處理。在復(fù)雜的裝配中起著重要作用。異構(gòu)體1可能在將端粒連接到核基質(zhì)中發(fā)揮額外作用。
    更新時間:2025-05-15
    TAF12抗原;TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12(TAF12)重組蛋白多種屬
    taf12抗原;tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12(taf12)重組蛋白多種屬 是轉(zhuǎn)錄因子iid(tfiid)復(fù)合物、pcaf組蛋白乙;笍(fù)合物和不含tbp的tafii復(fù)合物(tftc)的組成部分。tafs被預(yù)測為介導(dǎo)各種基因啟動子和rna聚合酶的不同轉(zhuǎn)錄激活劑的功能。taf12與tbp以及taf2i直接相互作用。
    更新時間:2025-05-15
    TAF1抗原;TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子1(TAF1)重組蛋白多種屬
    taf1抗原;tata框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子1(taf1)重組蛋白多種屬 tfiid基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物的最大組分和核心支架。含有新的n端和c端ser/thr激酶結(jié)構(gòu)域,可以自磷酸化或轉(zhuǎn)磷酸化其他轉(zhuǎn)錄因子。
    更新時間:2025-05-15
    DR1抗原;TBP結(jié)合轉(zhuǎn)錄向下調(diào)節(jié)因子1(DR1)重組蛋白多種屬
    dr1抗原;tbp結(jié)合轉(zhuǎn)錄向下調(diào)節(jié)因子1(dr1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    TIEG1抗原;TGFβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)重組蛋白多種屬
    tieg1抗原;tgfβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(tieg1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    TLL1抗原;Tolloid樣蛋白1(TLL1)重組蛋白多種屬
    tll1抗原;tolloid樣蛋白1(tll1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    TLR5抗原;Toll樣受體5(TLR5)重組蛋白多種屬
    tlr5抗原;toll樣受體5(tlr5)重組蛋白多種屬 5可在單核細胞、未成熟樹突狀細胞及上皮細胞表達 ,可能是一種參與免疫應(yīng)答的受體 ,其具體作用尚不清楚。
    更新時間:2025-05-15
    TRAF5抗原;TNF受體關(guān)聯(lián)因子5(TRAF5)重組蛋白多種屬
    traf5抗原;tnf受體關(guān)聯(lián)因子5(traf5)重組蛋白多種屬 該基因編碼的支架蛋白是腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子(traf)蛋白家族的成員,包含一個meprin和traf同源性(math)結(jié)構(gòu)域、一個ring型鋅指和兩個traf型鋅指。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關(guān),并介導(dǎo)其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。
    更新時間:2025-05-15
    TLR2抗原;Toll樣受體2(TLR2)重組蛋白多種屬
    tlr2抗原;toll樣受體2(tlr2)重組蛋白多種屬 通過激活天然免疫,參與特異性免疫應(yīng)答的啟動,toll樣受體2(tlr2)作為一種重要跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體參與了內(nèi)毒素誘發(fā)炎癥反應(yīng)的病理過程,對其調(diào)控機制的研究日益受到關(guān)注。
    更新時間:2025-05-15
    TLR6抗原;Toll樣受體6(TLR6)重組蛋白多種屬
    tlr6抗原;toll樣受體6(tlr6)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守,在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識別在傳染源上表達的病原體相關(guān)分子模式(pamp),并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細胞因子的產(chǎn)生。
    更新時間:2025-05-15
    TLR10抗原;Toll樣受體10(TLR10)重組蛋白多種屬
    tlr10抗原;toll樣受體10(tlr10)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守,在結(jié)構(gòu)和功能上具有相似性。它們識別在傳染源上表達的病原體相關(guān)分子模式(pamp),并介導(dǎo)有效免疫發(fā)展所需的細胞因子的產(chǎn)生。
    更新時間:2025-05-15
    TICAM1抗原;Toll樣受體銜接分子1(TICAM1)重組蛋白多種屬
    ticam1抗原;toll樣受體銜接分子1(ticam1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    TWIST抗原;Twist轉(zhuǎn)錄因子(TWIST)重組蛋白多種屬
    twist抗原;twist轉(zhuǎn)錄因子(twist)重組蛋白多種屬 蛋白是屬于堿性螺旋-環(huán)-螺旋蛋白家族中的高度保守的轉(zhuǎn)錄因子,twist在抑制腫瘤凋亡,促進腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移發(fā)揮一定的作用。
    更新時間:2025-05-15
    PAK2抗原;p21蛋白激活激酶2(PAK2)重組蛋白多種屬
    pak2抗原;p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族,是小gtp結(jié)合蛋白cdc42和rac1的靶標(biāo),與廣泛的生物活性有關(guān)。該基因編碼的蛋白質(zhì)在胱天蛋白酶介導(dǎo)的凋亡過程中被蛋白水解切割激活,pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。
    更新時間:2025-05-15
    POTEG抗原;POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)重組蛋白多種屬
    poteg抗原;pote錨蛋白域家族成員g(poteg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    PYGO1抗原;Pygopus同源物1(PYGO1)重組蛋白多種屬多種屬
    pygo1抗原;pygopus同源物1(pygo1)重組蛋白多種屬多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
    更新時間:2025-05-15
    RAD51抗原;RAD51同源物(RAD51)重組蛋白多種屬
    rad51抗原;rad51同源物(rad51)重組蛋白多種屬 對細胞調(diào)節(jié)有重要作用:作為輔助因子參與dna修復(fù)同源重組,維持正常細胞周期;rad51蛋白在很多組織中都有不同的存在。在乳腺癌和消化系統(tǒng)等惡性腫瘤組織中表達較高,究其原因有報道稱:這是dna被損傷后細胞的一種反應(yīng),而這種反應(yīng)不足以阻止癌變的發(fā)生。
    更新時間:2025-05-15
    PAK4抗原;p21蛋白激活激酶4(PAK4)重組蛋白多種屬
    pak4抗原;p21蛋白激活激酶4(pak4)重組蛋白多種屬 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶4 (pak4)是新發(fā)現(xiàn)的一類蛋白因子,在細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起很重要的作用, pak4常在人體的多種組織器官的腫瘤細胞中呈現(xiàn)過表達,他的絲氨酸位點很可能是pak4酶活性區(qū)域中的自身磷酸化位點,絲氨酸到谷氨酸位點的突變體促使其獲得了酶活性。
    更新時間:2025-05-15
    RACGAP1抗原;Rac-GTP酶激活蛋白1(RACGAP1)重組蛋白多種屬
    racgap1抗原;rac-gtp酶激活蛋白1(racgap1)重組蛋白多種屬 酶控制多種細胞過程。小g蛋白ras超家族中有3種rho gtp酶亞型:rho、rac和cdc42。gtp酶激活蛋白(gap)結(jié)合rho gtp酶的激活形式并刺激gtp水解。通過這種催化功能,rho-gaps負調(diào)控rho介導(dǎo)的信號。gaps也可以作為效應(yīng)分子,在rho和其他ras樣gtp酶的下游信號傳導(dǎo)中發(fā)揮作用。
    更新時間:2025-05-15
    PYGO2抗原;Pygopus同源物2(PYGO2)重組蛋白多種屬
    pygo2抗原;pygopus同源物2(pygo2)重組蛋白多種屬 通過wnt途徑參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
    更新時間:2025-05-15

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