Inspector Alert α、β、γ和X射線檢測儀
儀器介紹
◆采用一只蓋革-彌勒計數(shù)管來測定α、β、γ和X射線輻射 ◆“安全第一”（Safety First）的校準功能能夠避免校準人員的輻射接觸 ◆檢測儀符合歐洲CE認證要求
主要特點
◆內(nèi)置鹵素淬滅劑GM探測器，對α、β射線源的靈敏度很高 ◆四位液晶顯示，可選擇mR/hr、CPM、mSv/hr、CPS或Total/Timer等單位 ◆總計數(shù)/定時器功能對輕微污染進行定時的精確檢測，定時時間可選擇1分鐘－－ 24小時
技術(shù)參數(shù)
◆測量范圍：mR/hr(毫倫/小時)：0.001—110.0，CPM（每分鐘計數(shù)）：0—300,000 μSv/hr(微希伏/小時)：0.01—1,100，CPS（每秒鐘計數(shù)）：0—5,000，總計數(shù)： 1—9,999,000 ◆效 率：Sr-90(546kev,2.3MeV βmax)約75% C-14(156kev βmax)約11% Bi-210(1.2MeV βmax)約64% Am-241(5.5MeV α)約36% ◆靈 敏 度：3500CPM/ mR/hr（對于Cs-137） ◆精 度：±15% ◆溫度范圍：-10℃－－-+50℃ ◆電 源：1節(jié)9V堿性電池，電池壽命 200小時◆尺寸重量：150×80×30mm 350克（含電池）
應用領(lǐng)域
◆探測和測定表面沾污◆在操作放射性核素時監(jiān)測可能存在的放射性暴露量◆調(diào)查環(huán)境污染◆測定惰性氣體及其它低能放射性核素◆建筑裝飾材料放射測定 射線危害：低劑量的放射性射線輻射（天然背景輻射的變化范圍），對人體無害或風險甚低，但達到一定劑量則會對人體有害，可引起癌癥、白內(nèi)障、不孕癥、突變、萎縮效應、壽命減短,甚至死亡
應用：
偵測放射性射線，以采取相應防護措施。海關(guān)和邊境巡邏，政府執(zhí)法部門，檢疫檢驗，應急事故處理，核電廠、銀行、政府、實驗室等部門安全巡查，醫(yī)學廢料處理，消防隊，采礦業(yè)，科學實驗，個人保護，連續(xù)監(jiān)測
參考信息（來自中國輻射防護研究院）
居民的劑量限值為每年1mSv。即0.114μSv/hr。
放射性職業(yè)人員劑量限值為每年20mSv，但任何一年不能超過50mSv。
CSB-E04577h人γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit
1Human Interferon γ （IFN-γ）ELISA KitCatalog No. CSB-E04577h（96T） This immunoassay kit allows for the in vitro quantitative determination of humanIFN-γ concentrations in serum, plasma. Expiration date six months from the date of manufacture FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.2PRINCIPLE OF THE ASSAYThe microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with anantibody specific to IFN-γ. Standards or samples are then added to theappropriate microtiter plate wells with a biotin-conjugated polyclonalantibody preparation specific for IFN-γ ａnd Avidin conjugated toHorseradish Peroxidase （HRP） is added to each microplate well andincubated. Then a TMB （3,3＇5, 5＇ tetramethyl-benzidine） substrate solutionis added to each well. Only those wells that contain IFN-γ, biotin-conjugatedantibody ａnd enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. Theenzyme-substrate reaction is terminated by the addition of a sulphuric acidsolution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at awavelength of 450 nm ± 2 nm. The concentration of IFN-γ in the samples isthen determined by comparing the O.D. of the samples to the standardcurve.DETECTION RANGE6.25 pg/ml-400 pg/ml. The standard curve concentrations used for theELISA’s were 400 pg/ml, 200 pg/ml, 100 pg/ml, 50 pg/ml, 25 pg/ml, 12.5pg/ml, 6.25 pg/ml.SPECIFICITYThis assay recognizes human IFN-γ. No significant cross-reactivity orinterference was observed.SENSITIVITYThe minimum detectable dose of human IFN-γ is typically less than 1.56pg/ml.The sensitivity of this assay, or Lower Limit of Detection （LLD） was definedas the lowest protein concentration that could be differentiated from zero.3MATERIALS PROVIDEDReagent QuantityAssay plate 1Standard 2Sample Diluent 1 x 20 mlBiotin-antibody Diluent 1 x 10 mlHRP-avidin Diluent 1 x 10 mlBiotin-antibody 1 x 120μlHRP-avidin 1 x 120μlWash Buffer1 x 20 ml（25×concentrate）TMB Substrate 1 x 10 mlStop Solution 1 x 10 mlSTORAGE1. Unopened test kits should be stored at 2-8C upon receipt ａnd themicrotiter plate should be kept in a sealed bag. The test kit may be usedthroughout the expiration date of the kit, provided it is stored asprescribed above. Refer to the package label for the expiration date.2. Opened test plate should be stored at 2-8C in the aluminum foil bagwith desiccants to minimize exposure to damp air. The kits will remainstable until the expiring date shown, provided it is stored as prescribedabove.3. A microtiter plate reader with a bandwidth of 10 nm or less ａnd anoptical density range of 0-3 OD or greater at 450nm wavelength isacceptable for use in absorbance measurement.4REAGENT PREPARATIONBring all reagents to room temperature before use.1. Wash Buffer If crystals have formed in the concentrate, warm up toroom temperature ａnd mix gently until the crystals have completelydissolved. Dilute 20 ml of Wash Buffer Concentrate into deionized ordistilled water to prepare 500 ml of Wash Buffer.2. Standard Centrifuge the standard vial at 6000-10000rpm for 30s.Reconstitute the Standard with 1.0 ml of Sample Diluent. Thisreconstitution produces a stock solution of 400pg/ml. Allow the standardto sit for a minimum of 15 minutes with gentle agitation prior to makingserial dilutions. The undiluted standard serves as the high standard（400 pg/ml）. The Sample Diluent serves as the zero standard （0 pg/ml）.Prepare fresh for each assay. Use within 4 hours ａnd discard after use.3. Biotin-antibody Centrifuge the vial before opening. Dilute to theworking concentration using Biotin-antibody Diluent（1:100）,respectively.4. HRP-avidin Centrifuge the vial before opening. Dilute to the workingconcentration using HRP-avidin Diluent（1:100）, respectively.Precaution: The Stop Solution provided with this kit is an acid solution. Weareye, hand, face, ａnd clothing protection when using this material.OTHER SUPPLIES REQUIRED Microplate reader capable of measuring absorbance at 450 nm, withthe correction wavelength set at 540 nm or 570 nm. Pipettes ａnd pipette tips. Deionized or distilled water. Squirt bottle, manifold dispenser, or automated microplate washer.5 An incubator which can provide stable incubation conditions up to37°C±0.5°C.SAMPLE COLLECTION AND STORAGE Serum Use a serum separator tube （SST） ａnd allow samples to clotfor 30 minutes before centrifugation for 15 minutes at 1000 g. Removeserum ａnd assay immediately or aliquot ａnd store samples at -20°C.Centrifuge the sample again after thawing before the assay. Avoidrepeated freeze-thaw cycles. Plasma Collect plasma using citrate, EDTA, or heparin as ananticoagulant. Centrifuge for 15 minutes at 1000 g within 30 minutes ofcollection. Assay immediately or aliquot ａnd store samples at -20°C.Centrifuge the sample again after thawing before the assay. Avoidrepeated freeze-thaw cycles.Note: Grossly hemolyzed samples are not suitable for use in this assay.ASSAY PROCEDUREBring all reagents ａnd samples to room temperature before use. It isrecommended that all samples, standards, ａnd controls be assayed in duplicate.All the reagents should be added directly to the liquid level in the well. Thepipette should avoid contacting the inner wall of the well.1. Add 100μl of Standard, Blank, or Sample per well. Cover with theadhesive strip. Incubate for 2 hours at 37°C.2. Remove the liquid of each well, don’t wash.3. Add 100μl of Biotin-antibody working solution to each well. Incubatefor 1 hour at 37°C. Biotin-antibody working solution may appearcloudy. Warm up to room temperature ａnd mix gently until solutionappears uniform.64. Aspirate each well ａnd wash, repeating the process three times for atotal of three washes. Wash: Fill each well with Wash Buffer （200μl） andlet it stand for 2 minutes, then remove the liquid by flicking the plateover a sink. The remaining drops are removed by patting the plate on apaper towel. Complete removal of liquid at each step is essential togood performance.5. Add 100μl of HRP-avidin working solution to each well. Cover themicrotiter plate with a new adhesive strip. Incubate for 1 hour at 37°C.6. Repeat the aspiration ａnd wash five times as step 4.7. Add 90μl of TMB Substrate to each well. Incubate for 10-30 minutes at37°C. Keeping the plate away from drafts ａnd other temperaturefluctuations in the dark.8. Add 50μl of Stop Solution to each well when the first four wellscontaining the highest concentration of standards develop obvious bluecolor. If color change does not appear uniform, gently tap the plate toensure thorough mixing.9. Determine the optical density of each well within 30 minutes, using amicroplate reader set to 450 nm.CALCULATION OF RESULTSUsing the professional soft "Curve Exert 1.3" to make a standard curve isrecommended, which can be downloaded from our web.Average the duplicate readings for each standard, control, ａnd sample andsubtract the average zero standard optical density. Create a standard curveby reducing the data using computer software capable of generating a fourparameter logistic （4-PL） curve-fit. As an alternative, construct a standardcurve by plotting the mean absorbance for each standard on the x-axisagainst the concentration on the y-axis ａnd draw a best fit curve through the7points on the graph. The data may be linearized by plotting the log of theIFN-γ concentrations versus the log of the O.D. ａnd the best fit line can bedetermined by regression analysis. This procedure will produce anadequate but less precise fit of the data. If samples have been diluted, theconcentration read from the standard curve must be multiplied by thedilution factor.LIMITATIONS OF THE PROCEDURE The kit should not be used beyond the expiration date on the kit label. Do not mix or substitute reagents with those from other lots or sources. It is important that the Standard Diluent selected for the standard curvebe consistent with the samples being assayed. If samples generate values higher than the highest standard, dilute thesamples with the appropriate Standard Diluent ａnd repeat the assay. Any variation in Standard Diluent, operator, pipetting technique,washing technique, incubation time or temperature, ａnd kit age cancause variation in binding. This assay is designed to eliminate interference by soluble receptors,binding proteins, ａnd other factors present in biological samples. Untilall factors have been tested in the Immunoassay, the possibility ofinterference cannot be excluded.TECHNICAL HINTS Centrifuge vials before opening to collect contents. When mixing or reconstituting protein solutions, always avoid foaming. To avoid cross-contamination, change pipette tips between additions ofeach standard level, between sample additions, ａnd between reagentadditions. Also, use separate reservoirs for each reagent.8 When using an automated plate washer, adding a 30 second soakperiod following the addition of wash buffer, and/or rotating the plate180 degrees between wash steps may improve assay precision. To ensure accurate results, proper adhesion of plate sealers duringincubation steps is necessary. Substrate Solution should remain colorless or light blue until added tothe plate. Keep Substrate Solution protected from light. SubstrateSolution should change from colorless or light blue to gradations ofblue. Stop Solution should be added to the plate in the same order as theSubstrate Solution. The color developed in the wells will turn from blueto yellow upon addition of the Stop Solution. Wells that are green incolor indicate that the Stop Solution has not mixed thoroughly with theSubstrate Solution.
小鼠 γ-谷氨；然 酶聯(lián)免疫Elisa Kit，小鼠GGCX 檢測報價
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小鼠 γ-谷氨；然 酶聯(lián)免疫Elisa Kit，小鼠GGCX 檢測報價 小鼠雌激素 試劑盒廠家 小鼠雌激素（E）elisa試劑盒小鼠第八因子相關(guān)抗原 試劑盒廠家 小鼠第八因子相關(guān)抗原（FⅧAg）ELISA試劑盒小鼠B因子 試劑盒廠家 小鼠B因子（BF）ELISA試劑盒小鼠凋亡相關(guān)因子 試劑盒廠家 小鼠凋亡相關(guān)因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒小鼠凝血因子Ⅸ 試劑盒廠家 小鼠凝血因子Ⅸ（FⅨ）ELISA試劑盒小鼠鐵蛋白 試劑盒廠家 小鼠鐵蛋白（FE）ELISA試劑盒小鼠血纖蛋白原 試劑盒廠家 小鼠血纖蛋白原（Fbg）ELISA試劑盒
兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒廠家
小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16ELISA試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
檢測方法： ELISA酶聯(lián)免疫法
說 明 書：隨貨發(fā)送，也可直接聯(lián)系在線銷售索取
測試種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、豬、雞、鴨elisa試劑盒等種屬
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
試劑盒保存及有效期：2-8℃,避光保存:6個月。
產(chǎn)品產(chǎn)地：進口/國產(chǎn)
產(chǎn)品庫存：
品牌：自主研發(fā)/進口原裝
產(chǎn)品價格：價格優(yōu)惠，歡迎來電洽談！
試劑盒使用范圍：僅供科研檢測,不得用于臨床.
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ELISA試劑盒定性定量檢測一步到位，可同時大批量完成多種屬的檢測工作，而且一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本，正規(guī)專業(yè)的我們，一定能幫您，將實驗做得更好，更精確。試驗過程中，如有任何疑問都可和我們聯(lián)系，無論是售前、售中、售后我們都將始終如一，將優(yōu)質(zhì)服務進行到底本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中酸性磷酸酶（ACP）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠酸性磷酸酶（ACP）水平。用純化的小鼠酸性磷酸酶（ACP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入酸性磷酸酶（ACP），再與HRP標記的酸性磷酸酶（ACP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的酸性磷酸酶（ACP）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠酸性磷酸酶（ACP）濃度。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒組成：試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存說明書 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1個 1個 酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存標準品：720ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存酶標試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存濃縮洗滌液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為 詳見說明書（業(yè)務人員可提供））。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算： 以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標， 在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋 倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標 準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值 代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋 倍數(shù)，即為樣品的實際濃度！ 。ù藞D僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為 （詳見說明書）以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于（詳見說明書） 檢測范圍： 詳見說明書（業(yè)務人員可提供） 保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月
關(guān)于ELISA試劑盒
ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。
ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到全世界科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。
Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領(lǐng)域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗體ELISA檢測。
免疫測定技術(shù)的基礎在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結(jié)合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。
HBsAg試劑特點（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HBsAg有不同結(jié)合位點的鼠復合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應用Parl Ehrich 學說（PEI）HBsAg標準品，對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml
ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會與第一次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時會發(fā)生酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復合物的孔才會發(fā)生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。
LISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。
然而，影響Elisa試驗結(jié)果的因素很多，故加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。
特點：一、高效、靈敏、特異的抗體； 二、穩(wěn)定的重復性和可靠性； 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體； 四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型； 五、節(jié)省實驗經(jīng)費。
elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關(guān)系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L，則認為回收率為99%。
安全性
1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
4． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
5． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
6． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
7． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
9． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
10． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
11． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
12． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
elisa試劑盒測試要求
做好對照
正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
實驗條件的選擇
在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:
（1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18～24小時。蛋白質(zhì)包被的最適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg/ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值最大而蛋白量最少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg/ml。
（3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。
檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的長久性不是很好。
試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。
試劑盒的標準曲線相關(guān)系數(shù)R≥0.98。
試劑盒重復性好，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均<9 %。
試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。
檢測抗體及酶結(jié)合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結(jié)果的重復性
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領(lǐng)域的應用范圍日益擴大
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CM-013鼠抗人γ-連接素單克隆抗體，γ-Catenin
| 產(chǎn)品編號 | 類別 | 規(guī)格 | |
| CM-013 | G1 | 工作液 | 1.0ml |
| G3 | 工作液 | 3.0ml | |
| G6 | 工作液 | 6.0ml | |
| N2 | 濃縮液 | 0.2ml |
AT6101手持式多功能γ譜儀
儀器簡介：
手持式多功能γ譜儀，檢查、跟蹤、識別放射性核素，并測定環(huán)境當量劑量率。 AT6101 及AT6101B可修正測量環(huán)境當量劑量率？蛇B接外部智能跟蹤器： - BDKG-01用于測量環(huán)境當量γ輻射，測量范圍：0.1 Sv/h - 10 Sv/h, - BDPA-01 用于測量α輻射流量密度，測量范圍：0.1 –105 particles/cm2min, - BDPB-01 用于測量β輻射流量密度1 - 105 particles/cm2 min - BDKN-01 用于測量中子放射流量密度，能量范圍：0.025eV t-10 MeV, 從Pu-Be源測量環(huán)境中子輻射劑量率。 應用：環(huán)境測量，放射廢棄物控制，放射及裂變材料事故，核能醫(yī)學，緊急事件調(diào)查。
技術(shù)參數(shù)：
跟蹤器 AT6101……..閃爍NaI（Tl） 40x40 mm, G-M管 AT610……............ 閃爍 NaI（Tl） 63x63 mm AT6101B …........... 閃爍 NaI（Tl） 25x40 mm AT6101................. 閃爍 NaI（Tl） 25x25 mm γ放射能量范圍............………..50-3000 keV 內(nèi)部非線性.....................……....不超過 1% 662keV γ相對能量分辨率.......... 7.0 - 7.5% 道的數(shù)量............................…............. 512 最大輸入負載 ……………........... 54 10-1 s 連續(xù)操作時間 AC , 220V ...……………........ 不大于 24 h 內(nèi)置蓄電池 ...…………...... 不大于14 h 連續(xù)24小時操作不穩(wěn)定性…….. 不大于1 % 環(huán)境等價γ放射劑量率測量范圍 AT6101 ................ 0.03 Sv/h - 100 mSv/h AT6101B ................ 0.03 Sv/h - 300 Sv/h 內(nèi)部劑量率測量誤差.............. 不大于±15% 操作溫度范圍.........………….-20 +50 °C 操作模式設定時間 ............... 不大于10 min 保護等級........................................ IP65 放射干擾標準 CEI/IEC CISPR 22:1997 EMC兼容性 CEI/IEC 61000-4-2:1995 IEC 61000-4-3:1995 重量 跟蹤器單元（AT6101） ................... 1.2 kg 跟蹤器單元（AT6101A） ................... 3.0 kg 跟蹤器單元 （AT6101B） ................... 0.8 kg 跟蹤器單元 （AT6101C） ............... 0.8 kg 處理器 ........................................ 0.7 kg 尺寸 跟蹤器單元 （AT6101） ........ 60X320 mm 跟蹤器單元 （AT6101A） ....... 97X350 mm 跟蹤器單元 （AT6101B） ....... 60X290 mm 跟蹤器單元 （AT6101C） .... 60X275 mm 處理器 ............................. 109X200X35 mm
主要特點：
1 γ放射源調(diào)查，跟蹤及活動度評估 2 智能跟蹤單元 3 內(nèi)置自動連續(xù)穩(wěn)定二極管LED 4 測量路徑數(shù)字式溫度補償 5 發(fā)現(xiàn)同位素及超過閾值視聽報警 6 128x64帶背景燈液晶顯示 7 可記錄存儲500個譜圖 8 放射場條件下操作溫度范圍大 9 電腦接口ar
96T/48T大鼠10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)ELISA試劑盒檢測范圍
ZY1-FD－3013A智能化χ、γ輻射儀
訂貨號：140004
儀器用途：
儀器適合放射性場所測量、輻射環(huán)境檢測、進出口商品放射性監(jiān)測、運輸物品放射性監(jiān)測、核醫(yī)療、同位素應用、輻照、放射性實驗室等需要測量放射性強度的場合。
特點：
靈敏度高、采用NaI（TI）晶體作為探測元件。操作方便、觸摸式鍵盤及中文提示。大屏幕多功能字符點陣式液晶顯示、建立時間快、每秒顯示一次。報警設置可選擇。測量顯示單位為國際統(tǒng)一單位（）。具有電池欠壓和探頭無信號報警功能。
主要技術(shù)指標：
1、探測器：30×25mm，NaI（TI）晶體
2、靈敏度：350cps/μSv
3、能量閾：40kev
4、測量范圍：0.01－200μSv/h
5、讀數(shù)顯示：五位數(shù)以μSv/h為單位給出測量結(jié)果。
6、報警閾：0.25μSv/h , 2.5μSv/h, 10μSv/h, 20μSv/h供用戶選擇
7、欠壓報警：電池電壓低于3.3v時，顯示“請更換電池”提示，并發(fā)出聲響。
8、測量精度：以置信度95％時，一次讀數(shù)0－10.00μSv/h≤±10％，10－200μS v/h≤±15%
9、測量時間：常規(guī)方式：每秒測量一次，顯示當前3秒鐘的平均值，定時測量自行選擇（1－16）×5秒任一檔，顯示平均值。
10、功耗：180mW
11、使用環(huán)境：－100C－500C，相對濕度（400C溫度下）98％的極限條件下，相對誤差≤10％。
12、外形尺寸：操作臺：225×115×70mm；探頭：45×295mm
13、重量：操作臺：650克 探頭：1000克
小鼠血纖蛋白原γ鏈(FGG)elisa酶聯(lián)免疫檢測試劑盒操作步驟
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