歡迎咨詢:15133666946(劉經(jīng)理)
六、PORON部分:LE-20、L-24、L-32、U-32、ML-32、MH-32、H-32、H-48、HH-48、HH-48C、SR-S-24、SR-S-24P、SR-S-32P、SR-S-40P、SR-S-48P、SR-S-72P及美國(guó)PORON的各種厚度
密理博 一次性針頭式濾器 0.22um 33mm SLGP033RB 250個(gè)/盒
一次性針頭式濾器 | PALL | 0.22um | 個(gè) |
一次性針頭式濾器 | PALL | 0.45um | 個(gè) |
一次性針頭式濾器 | Millipore | 0.22um | 個(gè) |
一次性針頭式濾器 | Millipore | 0.45um | 個(gè) |
單道定時(shí)器 | 國(guó)產(chǎn) | 單 | 個(gè) |
單道定時(shí)器 | 歐西亞 | 單 | 個(gè) |
三道定時(shí)器 | 歐西亞 | 三 | 個(gè) |
透析袋MD25(8000-14000) | 美國(guó) | 5米/卷 | 卷 |
透析袋MD34(8000-14000) | 美國(guó) | 5米/卷 | 卷 |
透析袋MD44(8000-14000) | 美國(guó) | 5米/卷 | 卷 |
透析袋MD34 ( 7000 ) | 美國(guó) | 5米/卷 | 卷 |
透析袋MD34 ( 3500 ) | 美國(guó) | 5米/卷 | 卷 |
透析袋夾子 | 進(jìn)口 | 60mm | 卷 |
透析袋夾子 | 進(jìn)口 | 40mm | 個(gè) |
透析袋夾子 | 國(guó)產(chǎn) | 41mm | 個(gè) |
尼龍膜(0.45um) | Amersham | 15*20cm | 張 |
尼龍膜(0.45um) | Amersham | 30cm*3m | 卷 |
PVDF膜(0.2um) | Millipore | 13.25*15 | 張 |
PVDF膜(0.45um) | Millipore | 13.25cm*15cm | 張 |
PVDF膜(0.45um) | Millipore | 26.5cm*3.75m | 卷 |
硝酸纖維素膜(NC) | PALL | 15cm*20 | 張 |
硝酸纖維素膜(NC) | PALL | 30cm*3m | 卷 |
全國(guó)銷售熱線: 客服熱線:
油墨涂布棒,3號(hào)短涂布棒,油墨涂布棒直徑3mm,將待印薄膜展平于工作臺(tái)(可用膠版代替),滴少許配好的油墨,用刮墨棒將油墨刮開直至其全部展平,在標(biāo)準(zhǔn)光源下與樣色對(duì)比,即可看出配色效果.
【南北潮油墨涂布棒直銷商城】
油墨涂布棒技術(shù)參數(shù)
型號(hào): 3號(hào)短刮棒,握手一端有綠色膠頭濕膜厚度: 24 µm總長(zhǎng)度: 24.50 cm涂布寬度: 14 cm直徑: 0.3cm
油墨涂布棒應(yīng)用優(yōu)點(diǎn)K Hand Coater 提供了一種簡(jiǎn)單的涂布方法,用這種方法可以將涂料涂于許多 種底材上,包括紙張、紙板、塑膠膜、箔、 金屬板、玻璃板和木板等等。一次操作能夠 同時(shí)涂?jī)煞N或更多種涂料,因此是制作對(duì)比樣的理想儀器。
■ 符合ASTMD823-53&BS3900■ 涂布的濕膜厚度可以從4到500微米! 配有特殊的印刷床,具有良好的重現(xiàn)性■ 配有不銹鋼線棒■ 線棒編有號(hào)碼,并有色彩標(biāo)記
用于研究、測(cè)試和質(zhì)量控制,在油墨,涂料,粘膠和各種乳液的檢測(cè)中使用。RK線棒的適用底材包括紙,卡紙,塑料膜,金屬箔等。
油墨涂布棒詳細(xì)操作1. 首先準(zhǔn)備好適當(dāng)大小的底材供打樣使用。RK公司可以提供兩種供打樣之用的打樣紙張(500張一個(gè)包裝,打樣紙上一半為涂光漆,另一半為無(wú)涂光漆)■ 用于小壓印床的,規(guī)格為12×21cm■ 用于大壓印床的,規(guī)格為18×31cm2. 把底材放用壓印床上,用夾子夾住。3. 選擇合適型號(hào)的線棒(請(qǐng)參看相關(guān)資料),放在壓印床上,靠近夾子的地方。4. 用于打樣的涂料或光油放在靠近夾子的地方,在線棒下方約1cm。(用量請(qǐng)自行掌握)5.用雙手握住刮棒兩端,以恒定的速度和壓力把線棒拉向操作人員自身的方向,請(qǐng)注意在操作過(guò)程中不要轉(zhuǎn)動(dòng)線棒。6.打樣后,把刮棒放進(jìn)合適的溶劑里面清洗,用布抹干。請(qǐng)注意,應(yīng)該使線棒經(jīng)常保持在干燥狀態(tài)
油墨涂布棒型號(hào)選購(gòu)
訂購(gòu)編號(hào) | 產(chǎn)品描述 |
KHC.10.0 | 0號(hào)短刮棒,握手一端有白色膠頭,涂布的濕膜厚度是4微米。 |
KHC.10.1 | 1號(hào)短刮棒,握手一端有黃色膠頭,涂布的濕膜厚度是6微米。 |
KHC.10.2 | 2號(hào)短刮棒,握手一端有紅色膠頭,涂布的濕膜厚度是12微米。 |
KHC.10.3 | 3號(hào)短刮棒,握手一端有綠色膠頭,涂布的濕膜厚度是24微米。 |
KHC.10.4 | 4號(hào)短刮棒,握手一端有黑色膠頭,涂布的濕膜厚度是40微米。 |
KHC.10.5 | 5號(hào)短刮棒,握手一端有金棕色膠頭,涂布的濕膜厚度是50微米。 |
KHC.10.6 | 6號(hào)短刮棒,握手一端有橙色膠頭,涂布的濕膜厚度是60微米。 |
KHC.10.7 | 7號(hào)短刮棒,握手一端有棕色膠頭,涂布的濕膜厚度是80微米。 |
KHC.10.8 | 8號(hào)短刮棒,握手一端有藍(lán)色膠頭,涂布的濕膜厚度是100微米。 |
KHC.10.9 | 9號(hào)短刮棒,握手一端有褐色膠頭,涂布的濕膜厚度是125微米。 |
短刮棒的總長(zhǎng)度是24.50cm,涂布寬度:14cm;0號(hào)~4號(hào)短線棒的直徑是0.3cm,5號(hào)~9號(hào)短線棒的直徑是0.9cm。 |
油墨涂布棒相關(guān)配套【需另購(gòu)】
美國(guó)Leneta遮蓋力卡紙RK壓印床,Leneta真空板色差計(jì)&光澤計(jì)
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3M467MP 深圳市鵬達(dá)科技有限公司成立于2000年,專業(yè)經(jīng)銷國(guó)際領(lǐng)先的膠帶:3M膠帶、TESA德莎膠帶、SONY索尼膠帶、NITTO日東膠帶、TERAOKA寺崗膠帶、SEKISUI積水膠帶、Hi-BON日立、DIC大日本、SLIONTEC獅立昂,TACONIC韓國(guó)、DAEHYUN ST大賢、四維、等國(guó)際知名品牌。及國(guó)產(chǎn)金手指膠帶、鐵氟龍膠帶、雙面膠帶、布基膠帶、導(dǎo)電膠帶、防靜電膠帶、遮光膠帶、牛皮紙膠帶、瑪拉膠帶、電工膠帶、線路板膠帶、醋酸布膠帶、玻璃纖維膠帶、綠膠帶、擋墻膠帶、高溫美紋紙膠帶、銅/鋁箔膠帶、等各種特殊膠帶。各類工業(yè)膠水、有機(jī)硅灌封、密封、保護(hù)膜 PET保護(hù)膜 PE保護(hù)膜 涂敷及膠帶的后加工等。 產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于電子、通信、電器、家電、建筑、印刷、航空、汽車 制造等領(lǐng)域,作為客戶和生產(chǎn)商之間的橋梁,我們會(huì)專注于這些領(lǐng)域,不斷關(guān)注行業(yè)新產(chǎn)品、新工藝以及新技術(shù)動(dòng)態(tài)。凡是需要粘接、電器封裝、電器絕緣、耐高溫遮蔽、防水密封、吸振緩沖、電磁屏蔽、高強(qiáng)粘接的地方,我們都可以為您提供整體、專業(yè)的解決方案。借助生產(chǎn)商積累的豐富的產(chǎn)品使用經(jīng)驗(yàn)和強(qiáng)大的技術(shù)團(tuán)隊(duì)支持,我們可以為我們的客戶不斷涌現(xiàn)出來(lái)的相關(guān)技術(shù)問(wèn)題尋找到合理可行、高效和經(jīng)濟(jì)的解決方案,為其創(chuàng)造最大的利益,幫助您的產(chǎn)品提高產(chǎn)品質(zhì)量,為您通過(guò)國(guó)際專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提供強(qiáng)大的技術(shù)支持。 公司憑借其優(yōu)秀的經(jīng)營(yíng)理念和尖端的技術(shù),已成為全國(guó)諸多著名品牌生產(chǎn)企業(yè)的供應(yīng)商之一。若您希望了解更多關(guān)于我們所經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品及加工服務(wù)的信息,歡迎來(lái)電來(lái)訪索取更詳細(xì) 的資料或與我公司專業(yè)營(yíng)銷人員聯(lián)系。我司真誠(chéng)希望能與有關(guān)企業(yè)建立廣泛的聯(lián)系和合作,走共同發(fā)展的道路。 公司本著節(jié)能、環(huán)保、創(chuàng)新經(jīng)營(yíng)理念,實(shí)施品牌,質(zhì)量,服務(wù),價(jià)格,全方位的營(yíng)銷策略,且針對(duì)每一客戶設(shè)立了用戶服務(wù)檔案,并且下到生產(chǎn)一線,解決“疑難雜癥”。 在未來(lái)的日子里,我公司將一如既往地恪守“準(zhǔn)時(shí)無(wú)缺、 顧客滿意”的宗旨,依托強(qiáng)大的品牌優(yōu)勢(shì),攜四海賓客,迎接各種挑戰(zhàn),以領(lǐng)先者之雄姿,繼續(xù)引領(lǐng)本地區(qū)膠帶市場(chǎng)潮流,共創(chuàng)明天的輝煌! 戶攜手共進(jìn),共同騰飛與21世紀(jì)電子行業(yè)的前沿陣地,我們將一如既往地秉承“品質(zhì)至上、價(jià)格低廉、服務(wù)真誠(chéng)、追求卓越”的宗旨。大量供應(yīng) 積水WF01、積水WL02、積水WF03、積水WL03、積水WL04、積水WL05、積水WL07、 積水WL10、積水WL12、積水WL15、積水WL20。
性能曲線圖
各型齒輪泵的性能參數(shù),是在介質(zhì)粘度4×10-3m2/s(40cSt)時(shí)確定的。性能參數(shù)表中給出的參數(shù)值適用于介質(zhì)粘度1×10-5~8×10-5m2/s(10~80cSt)范圍內(nèi),超出這個(gè)范圍則根據(jù)用戶提出的性能參數(shù)要求另行確定。 各型齒輪泵性能參數(shù)中給出的排出壓力是給出的最大的工作壓力值,在此范圍內(nèi)泵均能正常工作,其工作范圍見(jiàn)圖一。 更多詳情請(qǐng)瀏覽:http://www.botaibang.com/ http://www.taibangyoubeng.com/ |
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※ 工作范圍圖
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型號(hào) | L | L1 | L2 | L3 | L4 | B | B1 | B2 | B3 | H | H1 | H2 | D | D1 | D2 | N-D3 | 4-D4 | d |
YCB0.6 | 180 | 30 | 45 | 107.5 | 66 | 125 | 91 | 70 | 35 | 187 | 80 | 92 | φ25 | φ100 | φ75 | 4-M10 | 4-φ9 | φ12 |
YCB1.6 | 208 | 32 | 55 | 118.5 | 80 | 150 | 115 | 90 | 50 | 208 | 79.7 | 95 | φ32 | φ120 | φ90 | 4-φ14 | 4-φ11 | φ14 |
YCB3.3 | 247.6 | 35 | 70 | 132.85 | 98 | 180 | 148 | 120 | 75 | 258 | 87.6 | 110 | φ40 | φ130 | φ100 | 4-φ14 | 4-φ13 | φ18 |
YCB4 | 260.6 | 35 | 80 | 134.8 | 108 | 180 | 148 | 120 | 75 | 263 | 92.6 | 115 | φ50 | φ140 | φ110 | 4-φ14 | 4-φ13 | φ18 |
YCB8 | 313 | 45 | 100 | 158.5 | 138 | 220 | 178 | 140 | 90 | 361 | 105 | 135 | φ65 | φ160 | φ130 | 4-φ14 | 4-φ13 | φ24 |
3元特定氣體混合系統(tǒng),用于食品真空包裝機(jī),特別適用于強(qiáng)烈波動(dòng)的混合氣體取用量
操作簡(jiǎn)單
· 通過(guò)帶有調(diào)節(jié)鈕和百分比刻度表的比例混合閥實(shí)現(xiàn)無(wú)級(jí)混合調(diào)節(jié)
· 通過(guò)與儲(chǔ)氣罐相連接( 10 升)
質(zhì)量穩(wěn)定
· 不受氣源壓力變化影響
· 不受包裝速度的影響
· 不受包裝尺寸影響
運(yùn)作高效安全
· 通過(guò)壓力開關(guān)監(jiān)控氣體供給,過(guò)低的入口壓力將引發(fā)視覺(jué)報(bào)警系統(tǒng) (也可選聽(tīng)覺(jué)報(bào)警) 并引發(fā)一個(gè)開關(guān)量輸出(比如用于包裝機(jī)自動(dòng)停止裝置從而避免出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題)
· 可閉鎖的監(jiān)視窗保護(hù)設(shè)備調(diào)節(jié)部分
安全可靠
· 防噴濺水及堅(jiān)固的不銹鋼機(jī)身
· 符合食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
類型 | KM100/200-3MEM |
氣體 | N2, CO2, O2 (!) |
混合配比范圍 | 0-100% |
氣體輸入壓力 | 20 bar |
輸入氣體間壓力差 | 3 bar |
調(diào)節(jié)精度 | ±2% (刻度 0-100%) |
混合精度 | 好于 ±1% |
氣體接口 | G 3/8 RH 埋頭口, 快接插口 8 mm |
機(jī)身 | 不銹鋼, 防噴濺水 |
重量 | 約 26 kg |
外形尺寸 (HxBxT) | 約225 x 325 x 345 mm (不計(jì)接口) |
電源電壓 | 230 V AC, 110 V AC, 24 V DC |
電流 | 230 V AC, 0,07 A 110 V AC, 0,11 A 24 V DC, 0,4 A |
標(biāo)準(zhǔn)/制造規(guī)范 | 企業(yè)通過(guò) IS0 9001:2000, IS0 14001及 IS0 22000認(rèn)證 歐盟CE認(rèn)證根據(jù): - EmC 2004/108/EC - 壓力儀器規(guī)范2006/95/EC |
產(chǎn)品名稱:人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株 PC-3M-IE8規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右包裝:內(nèi)層無(wú)菌自封袋;專用防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說(shuō)明書細(xì)胞來(lái)源:ATCC、sciencell、ICLC貨期:1-2周運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍⿻r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決。
細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題分析
細(xì)胞培養(yǎng)1、冷凍管應(yīng)如何解凍?取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化, 并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿, 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí), 必須注意安全, 預(yù)防冷凍管之爆裂。2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí), 是否應(yīng)馬上去除DMSO?除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO 敏感之細(xì)胞外, 絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞), 在解凍之后, 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)或貼附之問(wèn)題。3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng), 造成細(xì)胞無(wú)法存活。4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源, 所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。5、何謂FBS, FCS, CS, HS ?FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思, 兩者都是指胎牛血清, FCS 乃錯(cuò)誤的使用字眼, 請(qǐng)不要再使用。CS (calf serum) 則是指小牛血清。HS (horseserum) 則是指馬血清。6、培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用5 % 或10% CO2?或根本沒(méi)有影響?一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作為pH 的緩沖系統(tǒng), 而培養(yǎng)基中NaHCO3 的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2 濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3 含量為每公升3.7 g 時(shí),細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10 % CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3 為每公升1.5 g 時(shí), 則應(yīng)使用5 % CO2 培養(yǎng)細(xì)胞。7、何時(shí)須更換培養(yǎng)基?視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定, 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間,按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。8、培養(yǎng)基中是否須添加抗生素?除于特殊篩選系統(tǒng)中外, 一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下, 培養(yǎng)基中不應(yīng)添加任何抗生素。9、附著性細(xì)胞繼代時(shí)所使用之trypsin-EDTA 濃度?應(yīng)如何處理?一般使用之trypsin-EDTA 濃度為0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無(wú)菌試管中, 保存于–20 ℃,避免反復(fù)冷凍解凍造成trypsin 之活性降低, 并可減少污染之機(jī)會(huì)。10、懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何繼代處理?一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中, 稀釋細(xì)胞濃度即可, 若培養(yǎng)液太多時(shí), 可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高, 直到無(wú)法容納為止。分瓶時(shí)取出一部份含細(xì)胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶, 加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當(dāng)濃度, 重復(fù)前述步驟即可。11、欲將一般動(dòng)物細(xì)胞離心下來(lái),其離心速率應(yīng)為多少轉(zhuǎn)速?欲回收動(dòng)物細(xì)胞, 其離心速率一般為300xg (約1,000rpm),5 - 10 分鐘, 過(guò)高之轉(zhuǎn)速, 將造成細(xì)胞死亡。12、細(xì)胞之接種密度為何?依照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細(xì)胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)之一重要原因。13、細(xì)胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何?動(dòng)物細(xì)胞冷凍保存時(shí)最常使用的冷凍培養(yǎng)基是含5 - 10 %DMSO (dimethyl sulfoxide) 和90 - 95 % 原來(lái)細(xì)胞生長(zhǎng)用之新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意:由于DMSO 稀釋時(shí)會(huì)放出大量熱能, 故不可將DMSO 直接加入細(xì)胞液中, 必須使用前先行配制完成。14、DMSO 之等級(jí)和無(wú)菌過(guò)濾之方式為何?冷凍保存使用之DMSO 等級(jí), 必須為Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650), 其本身即為無(wú)菌狀況, 第一次開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無(wú)菌試管中, 保存于4°C, 避免反復(fù)冷凍解凍造成DMSO 之裂解而釋出有害物質(zhì), 并可減少污染之機(jī)會(huì)。若要過(guò)濾DMSO, 則須使用耐DMSO 之Nylon 材質(zhì)濾膜。15、冷凍保存細(xì)胞之方法?冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。15、細(xì)胞欲冷凍保存時(shí), 細(xì)胞冷凍管內(nèi)應(yīng)有多少細(xì)胞濃度?冷凍管內(nèi)細(xì)胞數(shù)目一般為1x106 cells/ml vial, 融合瘤細(xì)胞則以5x106 cells/ml vial 為宜。16、應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng)基配制是減低污染之最好方法。17、如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?加入相應(yīng)抗生素。直接滅菌后丟棄之。18、支原體(mycoplasma) 污染的細(xì)胞, 是否能以肉眼觀察出異狀?不能。除極有經(jīng)驗(yàn)之專家外,大多數(shù)遭受支原體污染的細(xì)胞株,無(wú)法以其外觀分辨之。19、支原體污染會(huì)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)有何影響?支原體污染幾乎可影響所有細(xì)胞之生長(zhǎng)參數(shù), 代謝及研究之任一數(shù)據(jù)。故進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,必須確認(rèn)細(xì)胞為mycoplasma-free,實(shí)驗(yàn)結(jié)果之?dāng)?shù)據(jù)方有意義。20、CO2 培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔?定期(至少每?jī)芍芤淮危?以無(wú)菌蒸餾水或無(wú)菌去離子水更換之。21、為何培養(yǎng)基保存于4 ℃ 冰箱中, 顏色會(huì)偏暗紅色, 且pH值會(huì)越來(lái)越偏堿性?培養(yǎng)基保存于4 ℃ 冰箱中, 培養(yǎng)基內(nèi)之CO2 會(huì)逐漸溢出,造成培養(yǎng)基越來(lái)越偏堿性。而培養(yǎng)基中之酸堿指示劑(通常為phenol red) 的顏色也會(huì)隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿之結(jié)果, 將造成細(xì)胞生長(zhǎng)停滯或死亡。若培養(yǎng)基偏堿時(shí), 可以通入無(wú)菌過(guò)濾之CO2, 以調(diào)整pH 值。22、各種細(xì)胞培養(yǎng)用的dish,flask是否均相同?不同廠牌的dish 或flask, 其所coating 的polymer 不同, 制造程序亦不同, 雖對(duì)大部分細(xì)胞沒(méi)有太大之影響, 惟少數(shù)細(xì)胞則可能因使用廠牌不同之dish 或flask 而有顯著之生長(zhǎng)差異。23、購(gòu)買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形? 購(gòu)買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳, 常見(jiàn)原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過(guò)程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后, 加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于–80℃太久。24、收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用止血鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí),均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊 。25、如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)?傊,首選MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始,各種目的無(wú)血清培養(yǎng)最好首選AIM V(12005)培養(yǎng)基(SFM)。26、L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎?它在溶液中不穩(wěn)定嗎?L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)是重要的。脫掉氨基后,L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來(lái)源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后會(huì)降解,但是確切的降解率一直沒(méi)有最終定論。L-谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成,而氨對(duì)于一些細(xì)胞具有毒性。27、GlutaMAX-I是什么?培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-I?這個(gè)二肽有多穩(wěn)定?GlutaMAX-I 二肽是一個(gè)L-谷氨酰胺的衍生物,其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-丙氨酸來(lái)保護(hù)。一種肽酶逐漸裂解二肽,釋放L-谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定,即使在121磅滅菌20分鐘,GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解,如果在相同條件下,L-谷氨酰胺幾乎完全降解。28、什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅?酚紅在培養(yǎng)基中被用來(lái)作為PH值的指示劑:中性時(shí)為紅色,酸性時(shí)為黃色,堿性時(shí)為紫色。研究表明,酚紅可以模擬固醇類激素的作用,(特別是雌激素)。為避免固醇類反應(yīng),培養(yǎng)細(xì)胞,尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí),用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測(cè),一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測(cè)時(shí),不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。29、培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么?丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源,盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,但是,如果沒(méi)有葡萄糖的話,細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。30、二價(jià)離子抑制胰蛋白酶活性嗎?使用胰蛋白酶時(shí)加入EDTA的目的是什么?二價(jià)離子的確抑制胰蛋白酶活性。EDTA用來(lái)螯合游離的鎂離子和鈣離子,以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前,用EDTA清洗細(xì)胞,以消除來(lái)自培養(yǎng)基中所有的二價(jià)離子。31、書上說(shuō),Hank‘s 平衡鹽溶液(HBS)要在空氣中使用,不需要CO2培養(yǎng)箱。原因是什么?Hank’s 平衡鹽溶液(HBS)和Earle‘s平衡鹽溶液(EBS)有什么本質(zhì)的功能差別?HBS和 EBS 的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles (2.2g/L)中比在Hanks (0.35g/L) 中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡,以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2 中,溶液會(huì)變堿,Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會(huì)變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織,需要用Eagles液,。如果僅僅是清洗將要在細(xì)胞培養(yǎng)基中儲(chǔ)存的組織,用Hanks液就可以了。血清